กฎหมายว่าด้วยยาประกาศใช้ในปี 1984 และแก้ไขเพิ่มเติมในปี 2001 2013 2015 และ 2019 ตามลำดับ การแก้ไขล่าสุดมีผลบังคับใช้ในวันที่ 1 ธันวาคม 2019

มีบทความทั้งหมด 155 บทความ

ประเด็นสำคัญมีดังนี้:

1. กฎหมายนี้จะใช้บังคับกับการวิจัยและพัฒนายาการผลิตการดำเนินธุรกิจและการใช้ยาในสาธารณรัฐประชาชนจีนและกิจกรรมการกำกับดูแลและการบริหารดังกล่าว (มาตรา 2)

2. ฝ่ายบริหารยาที่มีอำนาจของสภาแห่งรัฐจะรับผิดชอบงานกำกับและบริหารยาทั่วประเทศ (มาตรา 8)

3. ยาที่จำหน่ายในประเทศจีนจะต้องได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานบริหารผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ภายใต้สภาแห่งรัฐและต้องมีใบรับรองการขึ้นทะเบียนยายกเว้นวัสดุยาจีนและชิ้นสมุนไพรจีนที่ไม่อยู่ภายใต้การอนุมัติ (มาตรา 24)

4. “ เภสัชตำรับของสาธารณรัฐประชาชนจีน” และมาตรฐานยาที่เผยแพร่โดยฝ่ายบริหารยาของสภาแห่งรัฐจะเป็นมาตรฐานยาแห่งชาติ (มาตรา 28)

5. สมุนไพรที่เพิ่งค้นพบและแนะนำในต่างประเทศจะขายได้ก็ต่อเมื่อได้รับการอนุมัติจากฝ่ายบริหารยาของสภาแห่งรัฐ (มาตรา 63)

6. ยาเสพติดจะต้องนำเข้าจากท่าเรือนำเข้ายาที่ได้รับการอนุมัติและองค์กรนำเข้ายาจะต้องยื่นบันทึกต่อหน่วยงานบริหารยาในท้องที่ของท่าเรือ (มาตรา 64)

7. ผู้นำเข้าและส่งออกยาระงับความรู้สึกและยาจิตเวชภายในขอบเขตที่รัฐกำหนดต้องแสดงใบอนุญาตการนำเข้าหรือใบอนุญาตส่งออกที่ออกโดยฝ่ายบริหารยาของสภาแห่งรัฐ (มาตรา 66)